Vsako leto vse več bolezni živčnega sistema, ki jih spremlja demielinizacija. Ta nevaren in večinoma nepovraten proces vpliva na belo materino možganov in hrbtenjače, vodi do vztrajnih nevroloških motenj, posamezne oblike pa ne puščajo pacientu možnosti za življenje.

Pri otrocih se vse pogosteje diagnosticirajo z demielinizirajočimi boleznimi in relativno mladimi ljudmi, starimi 40-45 let, obstaja nagnjenost k netipičnemu poteku patologije in širjenju na tista geografska območja, kjer je bila incidenca zelo nizka.

Vprašanje diagnostike in zdravljenja demielinizirajočih bolezni je še vedno težko in slabo raziskano, vendar so raziskave na področju molekularne genetike, biologije in imunologije, ki se aktivno izvajajo od konca prejšnjega stoletja, omogočile korak naprej v tej smeri.

Zahvaljujoč prizadevanjem znanstvenikov razkrivajo osnovne mehanizme demielinacije in njene vzroke, razvite programe za zdravljenje posameznih bolezni in uporabo MRI kot glavne diagnostične metode omogoča določanje patološkega procesa, ki se je že začel v zgodnjih fazah.

Vzroki in mehanizmi demielinacije

Razvoj demielinizacijskega procesa temelji na avtoimunizaciji, ko se v telesu oblikujejo specifični proteini - protitelesa, ki napadajo komponente celic živčnega tkiva. Razvoj kot odgovor na to vnetno reakcijo povzroči nepopravljivo škodo procesom nevronov, uničenju njihove mielinske ovojnice in poslabšanju prenosa živčnih impulzov.

Faktorji tveganja za demielinacijo:

  • Dedna predispozicija (povezana s geni šestega kromosoma, pa tudi mutacije genov citokinov, imunoglobulinov, mijelinskega proteina);
  • Virusna okužba (herpes, citomegalovirus, Epstein-Barr, rdečica);
  • Kronični žari iz bakterijske okužbe, prevoz H. pylori;
  • Zastrupitev s težkimi kovinami, bencinskimi hlapi, topili;
  • Močan in dolgotrajen stres;
  • Značilnosti prehrane z prevlado beljakovin in maščob živalskega izvora;
  • Neugodni okoljski pogoji.

Ugotovljeno je bilo, da imajo demielinizacijske lezije določeno geografsko odvisnost. Največ primerov je zabeleženih v osrednjih in severnih predelih Združenih držav Amerike, v Evropi pa dokaj visoka stopnja pojavnosti v Sibiriji, osrednji Rusiji. Nasprotno pa je med ljudmi iz afriških držav, Avstralije, Japonske in Kitajske demielinizacijske bolezni zelo redke. Dirka igra tudi določeno vlogo: med demielinizirajočimi bolniki prevladujejo kavkaški.

Avtoimunski proces se lahko začne v neugodnih razmerah, zato ima dediščina glavno vlogo. Prevoz določenih genov ali mutacij v njih povzroči neustrezno proizvodnjo protiteles, ki prodrejo v hemato-encefalno oviro in povzročijo vnetje z uničenjem mielina.

Drug pomemben patogenetski mehanizem je demielinizacija proti okužbam. Pot vnetja je nekoliko drugačna. Normalna reakcija na prisotnost okužbe je tvorba protiteles proti beljakovinskim sestavinam mikroorganizmov, vendar se zgodi, da so proteini bakterij in virusov tako podobni kot tisti v tkivu pacienta, da telo začne "zamenjati" svoje in druge, ki napadajo mikrobe in njihove celice.

Vnetni avtoimunski procesi v zgodnjih fazah bolezni privedejo do reverzibilnih motenj impulznega vodenja in delno obnavljanje mielina omogoča nevronom, da delujejo vsaj delno. Sčasoma se uničuje membrane živcev, procesi nevronov "postanejo golo" in preprosto nič ne prenaša signalov. Na tej stopnji se pojavi trajni in nepovratni nevrološki primanjkljaj.

Na poti do diagnoze

Simptomatologija demielinacije je zelo raznolika in je odvisna od lokacije lezije, poteka določene bolezni, stopnje napredovanja simptomov. Pacient običajno razvije nevrološke motnje, ki so pogosto prehodne v naravi. Prvi simptomi so lahko motnje vida.

Ko pacient meni, da je nekaj narobe, vendar ne uspe več opravičevati sprememb zaradi utrujenosti ali stresa, gre na zdravnika. Izjemno težko je sumiti na določeno vrsto demielinizacijskega postopka samo na podlagi klinike, specialist pa pri jasnem zaupanju v demielinacijo nima vedno jasnega zaupanja, zato dodatne raziskave niso potrebne.

Primer demielinacijskih žarišč pri multipli sklerozi

Glavni in zelo informativen način za diagnosticiranje procesa demieliniziranja se tradicionalno šteje za MRI. Ta metoda je neškodljiva, se lahko uporablja za bolnike različnih starosti, nosečnice in kontraindikacije so prekomerna teža, strah pred zaprtimi prostori, prisotnost kovinskih struktur, ki reagirajo na močno magnetno polje, duševne bolezni.

Okrogle ali ovalne hiperintenzivne fuzije demielinacije na MRI se nahajajo predvsem v beli snovi pod kortikalno plastjo, okrog možganskih prekatov (periventrikularna), razpršena raztresena, imajo različne velikosti - od nekaj milimetrov do 2-3 cm. Za pojasnitev časa nastanka žarišč se uporablja kontrastna povečava ta bolj "mlada" polja demielinacije kopičijo kontrastno sredstvo bolje od že obstoječih.

Glavna naloga nevrologa pri odkrivanju demielinacije je ugotoviti specifično obliko patologije in izbrati ustrezno zdravljenje. Napoved je dvoumna. Na primer, živeti lahko ducat ali več let z multiplo sklerozo, pri drugih sortah pa je lahko pričakovana življenjska doba leto ali manj.

Multipla skleroza

Multiple skleroza (MS) je najpogostejša oblika demielinacije, ki prizadene približno 2 milijona ljudi na Zemlji. Med bolniki prevladujejo mladi in srednjeročni ljudje, stari 20-40 let, ženske pogosteje bolne. V pogovornem govoru ljudje, ki so daleč od medicine, pogosto uporabljajo izraz "sklerozo" glede na starostne spremembe, povezane z motnjami pomlajevanja in miselnih procesov. MS s to "sklerozo" nima ničesar storiti.

Bolezen temelji na avtoimunizaciji in poškodbah živčnih vlaken, razbitju mielina in naknadni zamenjavi teh žarišč s veznim tkivom (torej "sklerozo"). Zaznana je zaradi razpršene narave sprememb, to je demielinacije in skleroze v različnih delih živčnega sistema, ki ne kažejo jasnega vzorca pri njegovi distribuciji.

Vzroki bolezni niso bili rešeni do konca. Predpostavlja se zapleten učinek dednosti, zunanjih stanj, okužbe z bakterijami in virusi. Opaziti je, da je frekvenca računalnika višja, če je manj sončne svetlobe, to je nadalje od ekvatorja.

Običajno je naenkrat prizadeto več delov živčevja, možna je tudi možganska in hrbtenjača. Posebna značilnost je odkrivanje MRI plošč različnih receptov: od zelo svežega do skleroziranega. To kaže na kronično, vztrajno naravo vnetja in razlaga različne simptome s spremembo simptomov, ko se demielinacija napreduje.

Simptomi MS so zelo raznoliki, saj lezija hkrati prizadene več delov živčnega sistema. Možno:

  • Paresis in paraliza, povečani refleksi tetov, krči krče nekaterih mišičnih skupin;
  • Motnje v ravnotežju in fine motorične sposobnosti;
  • Slabost mišic obraza, spremembe v govoru, požiranje, ptoza;
  • Patologija občutljivosti, tako površinske kot globoke;
  • Na strani medeničnega organa - zamuda ali inkontinenca, zaprtje, impotenca;
  • Z vključevanjem optičnih živcev - zmanjšana ostrina vida, zožitev polj, motnje zaznavanja barve, kontrasta in svetlosti.

Opisani simptomi so povezani s spremembami v duševni sferi. Bolniki so depresivni, čustveno ozadje se običajno zmanjša, obstaja tendenca depresije ali, nasprotno, evforija. Ker število in velikost žarišč demielinizacije v beli snovi v možganih naraščata, je zmanjšanje inteligence in kognitivne aktivnosti povezano s spremembami na motornih in občutljivih področjih.

Pri multipli sklerozi bo prognoza bolj ugodna, če se bolezen začne z motnjo občutljivosti ali vizualnimi simptomi. V primeru, ko se pojavijo prve motnje gibanja, ravnotežja in koordinacije, je napoved slabša, saj ti znaki kažejo na poškodbo možganov in podkortičnih prevodnih poti.

Video: MRI pri diagnostiki demielinizirajočih sprememb v MS

Marburgova bolezen

Marburgova bolezen je ena najnevarnejših oblik demielinacije, saj se nenadoma razvija, simptomi se hitro povečujejo, kar povzroči smrt pacienta v nekaj mesecih. Nekateri znanstveniki jo pripisujejo oblikam multiple skleroze.

Začetek bolezni je podoben splošnemu nalezljivemu procesu, zvišana telesna temperatura, splošni konvulziji so možni. Hitro oblikovanje žarišč uničenja mielina povzroči različne hude motnje gibanja, motnje občutljivosti in zavesti. Značilen je zaradi meningealnega sindroma s hudim glavobolom, bruhanjem. Pogosto poveča intrakranialni tlak.

Malignost Marburgove bolezni je povezana z prevladujočo poškodbo možganskega stebla, kjer so koncentrirane glavne poti in jedro lobanjskih živcev. Smrt bolnika se pojavi v nekaj mesecih po nastopu bolezni.

Devikova bolezen

Bolezen Devika je demielinizacijski proces, ki vpliva na optične živce in hrbtenjačo. Začetek akutno, patologija hitro napreduje, kar povzroča hude motnje vida in slepoto. Vključenost hrbtenjače je naraščajoča in jo spremljajo paresis, paraliza, motena občutljivost in motnja medeničnega organa.

Uvedeni simptomi se lahko pojavijo v približno dveh mesecih. Napoved bolezni je slaba, zlasti pri odraslih bolnikih. Pri otrocih je nekoliko boljša pri pravočasnem imenovanju glukokortikosteroidov in imunosupresivov. Sheme zdravljenja še niso razvite, zato se terapija zmanjša na lajšanje simptomov, predpisovanje hormonov in podporne aktivnosti.

Progressivna multifokalna levkoencefalopatija (PMLE)

PMLE je demielinizirajoča bolezen možganov, ki se pogosteje diagnosticira pri starejših in jo spremlja večkratna poškodba osrednjega živčnega sistema. V kliniki obstajajo parezi, konvulzije, neravnovesja in koordinacija, motnje vida, za katere je značilno zmanjšanje inteligence, do hude demence.

Demielinizacijske lezije bele snovi možganov s progresivno multifokalno levkoencefalopatijo

Značilnost te patologije se šteje za kombinacijo demielinacije z okvarami pridobljene imunosti, kar je verjetno glavni dejavnik patogeneze.

Guillain-Barreov sindrom

Sindrom Guillain-Barre so značilne poškodbe perifernih živcev vrste progresivne polinevropatije. Med bolniki s takšno diagnozo je dvakrat toliko moških, patologija pa nima starostne meje.

Simptomatologija se zmanjša na paresis, paralizo, bolečine v hrbtu, sklepe, mišice okončin. Pogoste aritmije, znojenje, nihanja v krvnem tlaku, kar kaže na avtonomno disfunkcijo. Napoved je ugodna, v petem delu pa ostanejo preostali znaki poškodb živčnega sistema.

Značilnosti zdravljenja demielinizirajočih bolezni

Za zdravljenje demielinacije uporabljamo dva pristopa:

  • Simptomatsko zdravljenje;
  • Patogenetsko zdravljenje.

Patogenetska terapija je namenjena omejevanju procesa uničenja mielinskih vlaken, izločanju cirkulacijskih avtoantoidov in imunskih kompleksov. Interferoni - betaferon, Avonex, Copaxon - so pogosto prepoznani kot izbrana zdravila.

Zdravilo Betaferon se aktivno uporablja pri zdravljenju multiple skleroze. Dokazano je, da se z dolgotrajnim imenovanjem v višini 8 milijonov enot tveganje za napredovanje bolezni zmanjša za tretjino, zmanjša se verjetnost invalidnosti in pogostost poslabšanj. Zdravilo se injicira pod kožo vsak drugi dan.

Imunoglobulinski preparati (sandoglobulin, ImBio) so namenjeni zmanjšanju proizvodnje avtoprotiteles in zmanjšanju tvorbe imunskih kompleksov. Uporabljajo se pri poslabšanju številnih demielinizirajočih bolezni v petih dneh, ki se dajejo intravensko s hitrostjo 0,4 grama na kilogram telesne mase. Če želeni učinek ni dosežen, lahko zdravljenje nadaljujete pri polovici odmerka.

Konec prejšnjega stoletja je bila razvita metoda za filtriranje CSF, v kateri so odstranjeni avtoantoidi. Potek zdravljenja obsega do osem postopkov, v katerih do 150 ml cerebrospinalne tekočine prehaja skozi posebne filtre.

Tradicionalno se za demielinizacijo uporabljajo plazmafereza, hormonska terapija in citostatika. Cilj plazemehereze je odstranitev krožečih protiteles in imunskih kompleksov iz krvnega obtoka. Glukokortikoidi (prednizon, deksametazon) zmanjšujejo aktivnost imunskega sistema, zavirajo nastajanje proteinov antimelina in imajo protivnetni učinek. Predpisani so za največ en teden v velikih odmerkih. Citostatika (metotreksat, ciklofosfamid) se uporablja pri hudih oblikah patologije s hudo avtoimunizo.

Simptomatsko zdravljenje vključuje nootropna zdravila (piracetam), sredstva proti bolečinam, antikonvulzivi, nevroprotektorji (glicin, Semax), mišični relaksanti (mydokalmi) za spazno paralizo. Za izboljšanje prenosa živcev so predpisani vitamini B in v depresivnih razmerah so predpisani antidepresivi.

Zdravljenje demielinizirajoče patologije ne poskuša popolnoma razbremeniti bolnika zaradi bolezni zaradi posebnosti patogeneze teh bolezni. Njegov cilj je odvračanje uničujočega delovanja protiteles, podaljšanje življenja in izboljšanje njegove kakovosti. Ustanovljene so bile mednarodne skupine za nadaljnje študije demielinacije, prizadevanja znanstvenikov iz različnih držav pa že zagotavljajo učinkovito pomoč pacientom, čeprav je napoved v številnih oblikah še vedno zelo resna.

Demijelinacija možganov

Statistika kaže, da se je v zadnjih letih širjenje bolezni, povezanih z uničenjem mielina v tkivih človeškega telesa, povečalo. To se dogaja povsod, in če so bile na nekem področju prej verjetnejše takšne primere, se demielinacija možganov šteje za najpogostejšo bolezen. Odstotek obolevnosti se prav tako povečuje v starostnih skupinah: vedno več mladih predstavnikov človeštva spada v skupino z riziki.

Posebnosti

Do sedaj ni bilo ugotovljenih dovolj učinkovitih metod za ugotavljanje in zdravljenje degenerativnih procesov v mielinskih plasteh na začetnih stopnjah demielinacije možganov. Toda znanost še vedno išče rešitev za ta problem. V zadnjem stoletju je človeštvo na tem področju močno napredovalo.

Trenutno so znane osnovne ideje o tem, kako se uničujejo procesi, vzroki so bili ugotovljeni, obstajajo številni predpisi in priporočila o zdravljenju - res je, doslej le za določene bolezni.

Potek bolezni

Opis poteka bolezni bo pomagal razumeti, kaj je demielinacija možganov.

Demijelelacija možganov se začne z nastajanjem velikih količin protiteles v telesu - ta proces se imenuje tudi avtoimuniza. Protitelesa v krvi - to je posebna vrsta beljakovin, v tem primeru začnejo napadati dele živčnega tkiva, kar povzroči začetek vnetja v njih.

Zaradi tega se globalne poškodbe začnejo s procesi živčnih celic - nevronov. Živčno vlakno v normalnem stanju je prekrito z zaščitnim plaščem mielina, vendar takšne okoliščine vodijo k njegovemu uničenju in zmanjšanju prevodnosti živčnih impulzov.

Razlogi

Glavni vzroki demielinacije v možganih:

  • Predispozicija v človeškem genotipu;
  • Virusne in nalezljive bolezni;
  • Prisotnost kroničnih bakterijskih okužb, na primer osebe, ki je nosilec H. pylori;
  • Kemična zastrupitev s težkimi kovinami, bencinom in drugimi snovmi;
  • Dolgotrajno bivanje v stanju hude anksioznosti, stresa;
  • Vsebnost zelo velikega deleža živalskih proizvodov
  • Onesnaženo okolje.

Poleg tega obstajajo nekateri zakoni o geografski porazdelitvi odstotka incidence. Prebivalstvo držav Evrope in ZDA je najbolj izpostavljeno, ljudje iz Srednje Rusije in Siberije so v manjši nevarnosti. Ampak prebivalci tople kontinente in vzhodne države skoraj ne vplivajo incidence.

Če iskate razloge v dirki, je evropska rasa v največji nevarnosti.

Vzročni dejavnik nastopa avtoimunskega procesa je lahko zaradi naravnih reakcij na spremembe v okolju ali v notranjem okolju naravni: nekateri mutirani geni povzročajo sintezo protiteles.

Uničenje mielina, ki se pojavi na ozadju okužb, se pojavi na naslednji način: če telo, ki predstavlja nevarnost, vstopi v telo, posebni organi izločijo specifičen sklop protiteles za uničenje, ki je namenjen nevtralizaciji določene vrste telesa. Toda med njimi obstajajo tudi tisti, ki so po strukturi zelo podobni celicam telesa. V skladu s tem protitelesa delujejo na njih, se začne samouničenje.

Če so v začetnih fazah posledice demielinacije možganov reverzibilne, potem v prihodnosti v bolj naprednih pogojih takšne možnosti ne bo.

Simptomi

Glavni simptomi demielinacije možganov so znaki nevroloških motenj. Njihova manifestacija se začne z vizualnimi motnjami. Sčasoma pacient pride v razumevanje, da je v njegovem telesu prišlo do nekaterih težav in gre za strokovnjaka.

Vendar pa je težava v tem, da samo ustni opis simptomov ni dovolj za diagnozo, ki zahteva temeljitejšo preiskavo.

Nevrološke motnje so lahko znak demielinacije možganov.

Demielinacijske bolezni

Za zdravstvene delavce je najpomembnejše razumevanje vzrokov in na podlagi njih izbrati metode zdravljenja. Trajanje nadaljnjega življenja je odvisno tudi od bolezni provokatorja. Z nekaterimi lahko živite več deset let in prisotnost drugih lahko povzroči smrt v dveh letih.

Glavne demielinizacijske bolezni:

Diagnostika

Diagnoza demielinacije možganov se začne, običajno z magnetno resonanco, saj je trenutno ena izmed najučinkovitejših in najbolj zanesljivih metod za odkrivanje demielinizirajočih žarišč. Običajno jih najdemo v beli snovi v možganih. Poleg tega je varna za nosečnice in otroke.

MRI demielinizacijske žarišča

Zdravljenje

Cilji demielinacije zdravljenja v možganih: zaustavitev procesov uničevanja mielinskih vlaken, ki zahtevajo nevtralizacijo nevarnih protiteles. Takšna zdravila kot betaferon, avonex, Copaxone bodo v tem primeru služila kot dobro sredstvo.

Pripravki Betaferon se uporabljajo za zdravljenje multiple skleroze. Znatno lahko zmanjšajo verjetnost zapletov, kot so invalidnost in povečana incidenca najbolj akutnih manifestov. Smrtna nevarnost se zmanjša.

Imunoglobulini in njihova zdravila lahko zmanjšajo proizvodnjo imunoprotektivnih kompleksov - protiteles. Uporabljajo se med poslabšanjem bolezni, ki jih povzroča demielinizacija. Tečaj je zasnovan pet dni. Zdravilo se injicira intravensko pod kožo.

Zelo učinkovita metoda je filtracija s tekočino. Ta postopek je sestavljen iz prenosa naprave za hrbtno tekočino preko posebne naprave za čiščenje protiteles. Zajamčena, da se jih znebite.

Zamenjava krvne plazme, ena od tradicionalnih načinov zdravljenja, odstranjuje tudi imunske snovi in ​​protitelesa.

Druga taka metoda je glukokortikoidi, ki zavirajo delovanje imunskega sistema, sintezo anti-mielinskih teles, oslabijo vnetje, ki ga povzročajo.

Zdravljenje simptomov je pri zdravljenju nootropnih zdravil, zdravil proti bolečinam, antikonvulzivov in nevroprotektorjev. Za povečanje prenosa živčnih impulzov so predpisani B-vitamini. V nekaterih primerih so predpisani antidepresivi.

V večini primerov popolno zdravljenje demielinacije možganov ni popolnoma možno. Glavna naloga zdravnikov je oslabiti nadaljnji učinek protiteles na živčni sistem z uporabo terapevtskih sredstev in pripomočkov. Če želite poiskati nove, bolj uporabne rešitve tega problema, zdaj delovne skupine znanstvenikov po vsem svetu.

Demielinizirajoča bolezen možganov - simptomi, vrste in zdravljenje

Demijelelacija je patološki proces, ko je deformacijska vlakna, ki deformirajo membrano, deformirana.

Ker ta membrana opravlja funkcijo zaščite živčnih vlaken, ohranja električno vzbujanje skozi vlakno brez izgube, demielinacija vodi do kršitve.

Funkcionalnost živčnih vlaken in patologij osrednjega (CNS) in perifernega živčnega sistema ter možganov.

Ko so ta vlakna poškodovana, se lahko razvijejo več patoloških procesov, katerih splošno ime je demielinizirajoča bolezen možganov.

Uničenje lupine lahko povzročijo posamezne virusne ali nalezljive bolezni, pa tudi alergijske procese človeškega telesa.

V večini primerov demielinizacijski proces vodi v nadaljnjo invalidnost.

To patološko stanje telesa je najpogosteje diagnosticirano v otroštvu in pri ljudeh do štirideset in petih let. Bolezen ima značaj aktivnega napredka tudi v tistih geografskih območjih, v katerih ni bilo značilno.

V velikem številu primerov se proces prenosa demielinizirajočih bolezni pojavi s dedno nagnjenostjo.

Mehanizem razvoja demielinacije

Osnovni mehanizem za razvoj demielinacije je avtoimunski proces, ko se protitelesa proti celicam živčnega tkiva začnejo sintetizirati v zdravem organizmu.

Posledično se pojavi vnetni proces, ki vodi do nepovratnih motenj nevronov in vodi do uničenja mielinskega ovoja živca.

Ta proces vodi k motenju prenosa živčnih vzbujanj vzdolž živčnih vlaken, kar moti normalne procese telesa.

Centralni živčni sistem do vsebine ↑

Razvrstitev

Razvrstitev med demielinacijo poteka v dveh vrstah:

  • Poraz mielina, ki je posledica kršitve genov, se imenuje mielinoklazija;
  • Deformacija celovitosti obložkov mielina pod vplivom dejavnikov, ki niso povezani z mielinom (mielinopatija).

Pojavi se tudi postopek razvrščanja in lokacija patološkega procesa.

Med njimi izstopajo:

  • Deformacija membran v osrednjem živčnem sistemu;
  • Uničenje mielinskih plaščev v perifernih strukturah živčnega sistema.

Končna delitev demielinacije se pojavi v razširjenosti.

Razlikujemo naslednje podvrste:

  • Izolirana, ko pride do kršitve mielinskega ovoja na enem mestu;
  • Generalizirano, kadar demielinizirajoča bolezen zadeva različne membrane v različnih delih živčevja.
Vzroki in mehanizmi demielinacije do vsebine ↑

Vzroki demielinacije

Opaziti je, da ima demielinacija večje število zabeleženih lezij glede na geografsko lego in raso. Bolezen je zabeležena predvsem pri ljudeh iz kavkaške dirke kot pri črncih in drugih rasnih predstavnikih.

Glede geografije je demielinizacija registrirana predvsem v Sibiriji, osrednjem delu Ruske federacije, v osrednjem in severnem delu Združenih držav Amerike.

Najpogosteje izzvani vzroki tveganja so navedeni spodaj:

  • Dedno predispozicijo;
  • Poraz mielinske ovojnice s pomočjo avtoimunskih sredstev;
  • Neuspeh zamenjave;
  • Močan in dolgotrajen psiho-čustveni stres;
  • Strupene poškodbe telesa v parih bencina, topil ali težkih kovin;
  • Poraz telesnih bolezni virusnega izvora, ki vplivajo na celice, ki prispevajo k nastanku mielinskega ovoja;
  • Bakteriološke okužbe;
  • Slabo ekološko stanje okolja;
  • Z visokim vnosom beljakovin in živalskih maščob;
  • Primarne tumorske tvorbe živčnega sistema in metastaze v živčnih tkivih.

Napredovanje avtoimunskega procesa se lahko začne sama po neugodnih okoljskih pogojih. V tem primeru je dednost prvotni dejavnik.

Če ima oseba določene gene ali normalne gene mutirajo, lahko pride do velikega števila sintetiziranih protiteles, ki prodrejo v krvno-možgansko pregrado in vodijo do vnetnih procesov in mielinske deformacije.

Eden najnaprednejših načinov napredovanja demielinacije je nalezljiva lezija telesa.

V prisotnosti infekcijskih sredstev v človeškem telesu nastane protitelesa proti virusu, kar je normalna reakcija zdravega organizma. Včasih so parazitske bakterije podobne mijelinskemu oblogu in telesne napade tako, da jih jemljejo kot tujec.

Prevodne motnje živčnih vzbujanj, ki jih je mogoče nadaljevati, vključujejo vnetne avtoimunske bolezni.

Delna poškodba plašča mielina povzroči stanje, v katerem impulzi niso v celoti izvedeni, ampak opravljajo del svojih funkcij.

Če tega ne zdravite, pomanjkanje mielina bo privedlo do popolnega uničenja membrane in nezmožnosti prenosa signala preko živčnih vlaken.

Demijelelacija možganov - simptomi

Klinične manifestacije demielinacije so odvisne od lokacije lezije, stopnje njegovega razvoja in sposobnosti telesa, da sam popravi mijelinski ovoj.

Deformacija mielinega ovoja na nekaterih lokalnih območjih se določi v delni paralizi. Z delno demielinacijo je prišlo do kršitve občutljivosti območja, na katerega je prizadel prizadeti živec.

Kadar je uničena mielinska ovojnica splošnega tipa, se pojavijo naslednji simptomi:

  • Stalna utrujenost;
  • Nizka fizična vzdržljivost;
  • Zaspanost;
  • Odstopanja v delovanju intelekta;
  • Težko je človek pogoltniti;
  • Nestabilna hojo, čedalje večja;
  • Propadanje vida;
  • Trepalnica - tresenje z raztegnjenimi rokami lahko kaže na napredovanje žarišč demielinacije;
  • Problemi prebavnega trakta - fekalna inkontinenca, nenadzorovano izločanje urina;
  • Pomanjkljivost pomnilnika;
  • Pojav halucinacij je možen;
  • Krči;
  • Nenavadne občutke v nekaterih delih telesa.

Če najdete enega od zgoraj naštetih simptomov, morate takoj stopiti v stik s kvalificiranim nevrologom.

Kako ustaviti demielinacijo?

Praktično je nemogoče v celoti ustaviti postopek demielinizacije, vendar je napredovanje bolezni mogoče preprečiti vnaprej.

Diagnoza in terapija takih patoloških razmer je danes kompleksen in praktično neraziskan proces. Vendar pa je bil dosežen velik napredek pri raziskavah na področju imunologije, biologije in molekularne genetike, ki so bile opravljene že dolgo časa.

Ogromna prizadevanja znanstvenikov so omogočila preučevanje osnovnih mehanizmov napredovanja demielinizirajočih bolezni in dejavnikov, ki povzročajo njegov začetek.

Zahvaljujoč temu novemu načinu zdravljenja smo izumili.

Glavna pot diagnosticiranja bolezni je bila študija organizma na MRI, ki pomaga prepoznati žarišča demielelinacije tudi v začetnih fazah razvoja.

Značilnosti multiple skleroze

Posebnost multipla skleroza je posledica dejstva, da je ravno pogosto zabeležena oblika uničenja mijelovske ovojnice. Ta oblika skleroze ni povezana z običajnim izrazom "skleroza", v kateri je slabitev spomina in intelektualne aktivnosti.

Po statističnih podatkih ta bolezen prizadene približno dva milijona ljudi na planetu. Večina bolnikov pripada mladi skupini in osebam srednjega letnika (od 20 do 40 let), večinoma žensk.

Glavni mehanizem je uničenje živčnih vlaken s protitelesi, ki jih proizvaja telo.

Posledica tega je razgradnja ovojnic mielina s svojo nadaljnjo zamenjavo s povezovalnimi tkivi. "Raztreseni" označuje dejstvo, da demielinizacija lahko napreduje v vseh delih živčnega sistema, brez sledenja jasni odvisnosti mesta poškodbe.

Dejavniki, ki vzbujajo bolezen, niso dokončno določeni.

Zdravniki kažejo, da na njen razvoj vplivajo kompleks dejavnikov, med drugim: genetska predispozicija, zunanji dejavniki, pa tudi poraz telesa z virusnimi ali bakteriološkimi boleznimi.

Ugotovljeno je, da je prevladujoča registracija multiple skleroze večja v državah, kjer je manj sončne svetlobe.

Najpogosteje je prizadetih več mest živčnega sistema, procesi se razvijejo tudi v hrbtenjači in v možganih. Značilna značilnost multiple skleroze je fiksiranje plakov z različnimi stopnjami recepta med pregledom pri slikanju z magnetno resonanco (MRI).

Odkrivanje mladih in starih plakov kaže na progresivno vnetje in razloži razliko v simptomih, ki jih nadomešča stopnja razvoja bolezni.

Bolnike, pri katerih je multipla skleroza prizadeta s progresivno demielinizacijo, so značilna depresija, zmanjšanje čustvenega ozadja, nagnjenost k žalosti ali popolnoma nasprotni občutek euforije.

Ker število žarišč in njihova razsežnost narašča, se pojavljajo spremembe v motoričnem aparatu in občutljivosti, pa tudi upad intelektualne dejavnosti in razmišljanja.

Napoved pri multipli sklerozi je ugodnejša, če je patologija prerasla z odstopanji občutljivosti in motenj vida.

Če se motnje gibalnega sistema najprej pojavijo pri izgubi koordinacije, se napoved poslabša, kar kaže na poraz subkortikalnega traku in možganov.

Devikova bolezen

Z napredovanjem te bolezni se opazi demielinizacija, ki vpliva na vizualni aparat in hrbtenjačo. Ta bolezen se začne hitro in hitro razvijati, kar povzroča hude motnje vida in popolno slepoto.

Poškodba hrbtenjače se kaže v izgubi občutljivosti, poslabšanju delovanja medeničnega organa, pa tudi pri delni ali popolni paralizi.

Celotni simptomi se lahko razvijejo v dveh mesecih.

Napoved Devicove bolezni je neugodna, zlasti za starostno skupino odraslih.

Ugodna prognoza pri otrocih, s pravočasnim imenovanjem imunosupresivov in glukokortikosteroidov.

Natančne metode zdravljenja danes niso dokončane. Glavni cilj zdravljenja je lajšanje simptomov, uporaba hormonov in vzdrževalnega zdravljenja.

Kakšen je posebni Guillain-Barrejev sindrom?

Za ta sindrom je značilna značilna lezija perifernega živčnega sistema, podobna progresivnemu večkratnemu poškodovanju živcev. Ta bolezen prizadene pretežno moške, brez starostne meje.

Simptome se lahko zmanjša na bolečine v okončinah, sklepih, bolečini v hrbtu, popolni ali delni paralizi.

Pogosto se pojavi krvavitev ritmičnih krčev srca, povečano potenje, odstopanja krvnega tlaka, kar kaže na krvavitev vaskularnega sistema.

Napoved s tem sindromom je ugodna, vendar ena petina bolnikov še vedno kaže znake poškodb živčnega sistema. do vsebine ↑

Marburgova bolezen

Ta bolezen je ena izmed najnevarnejših oblik demielinizacije. To je posledica dejstva, da se nepričakovano napreduje, se simptomi pospešijo in okrepijo, kar v nekaj mesecih povzroči smrt.

Začetek bolezni spominja na preprost poraz telesa z nalezljivo boleznijo, zvišana telesna temperatura, telo bo imelo konvulzije.

Lesenja se hitro razvijajo, povzročajo resno poškodbo gibalnega sistema, izgubo občutka in izgubo zavesti. Inherentni meningealni sindrom z retuširanjem in resnimi glavoboli. Pogosto se povečuje pritisk v lobanji.

Neugodna napoved je posledica poraz večjega dela možganskega stebla, v katerem so koncentrirane glavne poti in jedro živcev lobanje.

V nekaj mesecih pride do smrti.

Kaj je posebno pri progresivni multifokalni levkoencefalopatiji?

Zmanjšanje te bolezni zveni kot PMLE in ga zaznamuje demielinizacija možganov, pogosteje zabeležena pri starostnikih in spremlja veliko število CNS.

Simptomatologija se kaže v parezi, konvulzijah, izgubi v prostoru, izgubi vida in intelektualni aktivnosti, kar vodi do demence hudih oblik.

Posebnost te bolezni je opaziti v dejstvu, da obstaja demielinacija skupaj s škodo na imunskem sistemu.

Demielinizacijske lezije bele materije v možganih s progresivno multifokalno levkoencefalopatijo do vsebine ↑

Diagnostika

Prvi znak, ki ga je mogoče zaznati med začetnim pregledom, je kršitev govornega aparata, kršitev koordinacije motorja in občutljivosti.

Za končno diagnozo se uporablja slikanje z magnetno resonanco (MRI). Le na podlagi te študije lahko doktor dokončno diagnozi. MRI je najbolj natančna metoda za diagnosticiranje številnih bolezni.

Tudi laboratoriju dobimo krvni test. Odstopanja od števila limfocitov ali trombocitov lahko kažejo poslabšanje bolezni.

Najbolj natančna metoda diagnoze je MRI z uvedbo kontrastnega sredstva.

V tej študiji je mogoče identificirati en sam poudarek demielinacije in več škode na možganih in živčnem tkivu.

Ali lahko žareče na MRI izginejo?

Če med prvim slikanjem z magnetno resonanco odkrijejo žarišča, na naslednjem prehodu pa se ugotovi, da je ena od žarišč izginila, kar je značilno za multiplo sklerozo.

Na zaslonu MRI so žarnice prikazane kot bele lise, s katerimi je nemogoče določiti vnetni proces, demielinizacijo, remielinacijo ali kateri drugi proces poteka v tkivih.

Če med ponovnim pregledom izgine fokus, to pomeni, da se poškodba tkiva ne pojavi, kar je dober znak.

Zdravljenje demielinizirajoče možganske bolezni

Za zdravljenje bolezni v tej skupini uporabljamo dve metodi: patogenetsko zdravljenje in simptomatsko zdravljenje.

Pri uporabi simptomatskega zdravljenja se odpravijo simptomi motečih pacientov.

Sestavljen je iz nootropikov (Piracetam), zdravil proti bolečinam, zdravil proti spazmu, nevroprotektorjev (Semax, glicin) in mišičnih relaksantov (Mydocalm).

Vitamini B se uporabljajo za izboljšanje prenosa živčnega razburjenja. Morda imenovanje antidepresivov za depresijo.

Zdravljenje, namenjeno preprečevanju nadaljnjega uničenja mijelinskega ovoja, se imenuje patogenetski. Prav tako odpravlja protitelesa in imunske komplekse, ki vplivajo na membrano.

Najpogostejša zdravila so:

  • Betaferon. Je interferon, ki se aktivno uporablja pri zdravljenju multiple skleroze. Študije so pokazale, da se s podaljšanim zdravljenjem tveganje za napredovanje multiple skleroze trikrat zmanjša, tveganje invalidnosti pa se zmanjša. Zdravilo se daje subkutano na dan, vsak drugi dan. Podobna zdravila so zdravilo Avonex in Copaxone;
  • Citostatiki. (Ciklofosfamid, metotreksat) - uporablja se v obdobju hudih oblik patološkega procesa z izrazito lezijo avtoimunskih kompleksov;
  • Filtracija ravnovesja (cerebrospinalna tekočina). Ta postopek odstranjuje protitelesa. Potek terapije je sestavljen iz osmih postopkov, v katerih se skozi specializirane filtre preide do sto petdeset mililitrov alkohola;
  • Imunoglobulini (ImBio, Sandoglobulin) se uporabljajo za zmanjšanje proizvodnje avtoimunskih protiteles in zmanjšanje tvorbe imunskih kompleksov. Pripravki se uporabljajo za poslabšanje demielinacije pet dni. Zdravila se dajejo intravensko, v odmerku 0,4 grama na kilogram pacienta. Če ni rezultata, se terapija nadaljuje z odmerkom 0,2 grama na kilogram mase;
  • Plazmoforesija. Pomaga odstraniti protitelesa in imunske komplekse iz obtoka;
  • Glukokortikoidi (deksametazon, prednizon) - pomagajo zmanjšati delovanje imunskega sistema, preprečiti nastajanje protiteles proti proteinu mijelina, prav tako pomagajo razbremeniti vnetni proces. Ne uporabljajte več kot sedem dni v velikih odmerkih.
Deksametazon

Vsako zdravljenje za demielinacijo predpiše zdravnik, ki se zdravi, na podlagi indikatorjev posameznih bolnikov.

Kakšen način življenja voditi po diagnozi?

Pri diagnosticiranju demielinacije, da bi se izognili bremenom, je treba upoštevati naslednji seznam dejanj:

  • Izogibajte se nalezljivim boleznim in skrbno spremljajte svoje zdravje. Z vztrajno in učinkovito zdravljenjem bolezni;
  • Več aktivnega življenjskega sloga. Šport za šport, fizično kulturo, da bi se več časa posvetili sprehodom, da bi se utrdili. Naredite vse, da okrepite telo;
  • Jejte pravo in uravnoteženo. Povečati količino porabljene sveže zelenjave in sadja, morskih sadežev, zelenjave in vsega, kar je nasičeno z veliko količino vitaminov in mineralov;
  • Izključi alkoholne pijače, cigarete in droge;
  • Izogibajte se stresnim situacijam in psiho-čustvenemu stresu.

Kakšna je napoved?

Napoved med demielinacijo ni ugodna. Če ne opravite pravočasnega poteka zdravljenja, lahko bolezen napreduje v kronično obliko, kar vodi do paralize, mišične atrofije in demence. Slednji so lahko usodni.

Z rastjo žarišč v možganih bo prišlo do krvavitve delovanja telesa, to je krvavitve dihalnih procesov, požiranja in govora.

Poraz multipla skleroze povzroča invalidnost. Pomembno je razumeti, da je nemogoče ozdraviti multiplo sklerozo, lahko le preprečite njegov razvoj.

Če najdete znake demielinacije, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Ne sami zdraviti in biti zdrav!

Kako se ukvarjajo z demielinacijo možganov

Demielinizirajoča bolezen možganov v večini primerov se razvija v otroštvu in pri ljudeh, starih 40 let. Za ta patološki proces je značilen poraz bele snovi in ​​hrbtenjače, ki povzroča vztrajne nevrološke motnje, v nekaterih primerih nezdružljive z življenjem.

Sodobni napredek v znanosti in medicini je omogočil ugotavljanje vzrokov problema in omogočil odkrivanje kršitev v zgodnjih fazah razvoja.

Procesna etiologija

Kaj je demielinizacija? Postopek se razvije kot posledica negativnih učinkov proteinskih protiteles na živčno tkivo. To spremlja razvoj vnetne reakcije, poškodbe nevronov, uničenje mielinskega plašča in poslabšanje prenosa živčnih impulzov.

Cevi živčnih vlaken so poškodovane pod vplivom:

  1. Naslednja nagnjenost.
  2. Nalezljive virusne bolezni.
  3. Kronični žari iz bakterijske okužbe.
  4. Zastrupitev s težkimi kovinami, bencin, topilo.
  5. Močan in dolgotrajen stres.
  6. Prekomerna poraba živalskih beljakovin in maščob.
  7. Neugodna okoljska situacija.

Vsi ti neugodni pogoji vodijo v razvoj avtoimunskega procesa, vendar ima glavna vloga genetsko nagnjenje. Nekateri geni in njihove mutacije privedejo do nastanka nenormalnih protiteles, ki prodrejo v pregrado med krvjo in živčnim tkivom in ščitijo možgane pred poškodbami. Posledično se beljakovinski mielin uniči pod vplivom vnetnega procesa.

Drugi sprožilni dejavnik so nalezljive bolezni. Uničenje običajnega mielina se pojavlja nekoliko drugače. V normalnem stanju imunski sistem po vstopu v telo začne proizvajati protitelesa za boj proti njim. Včasih pa so proteini patogena tako podobni beljakovinam v tkivih človeškega telesa, da jih protitelesa zmedejo in skupaj z bakterijami uničijo svoje celice.

V začetnih fazah poškodbe živčnih vlaken, ko se je vnetni avtoimunski proces šele začel razvijati, se lahko patološke spremembe še vedno spremenijo. Obstaja možnost za delno obnovitev mielina, kar bo nevronom omogočilo izvajanje določenega dela svojih funkcij. Toda z razvojem bolezni so živčne membrane vedno bolj uničene, živčna vlakna so izpostavljena in izgubijo sposobnost prenosa signalov. Nemogoče se je znebiti živčnega primanjkljaja in na tej stopnji vrniti izgubljene funkcije v možgane.

Potek bolezni

Manifestacije demielinizacijskih procesov so odvisne od dela možganov, v katerem se je začel patološki proces, in stopnje škode. Na začetku razvoja patologije obstaja motnja vidne funkcije. Sprva pacient misli, da je samo utrujen, vendar postopoma ne more prezreti manifestacij in gre zdravniku.

Določanje vrste demielinacije samo na podlagi simptomov je težko. Zato so potrebni dodatni pregledi. Manifestacije so odvisne od oblike patoloških sprememb.

Multipla skleroza

Foci demielinacije možganov najpogosteje najdemo pri multipli sklerozi. Bolezen spremlja avtoimuniza, poškodba živčnih vlaken, razpad mielinskih oblog in zamenjava poškodovanih površin s veznim tkivom.

Procesi demielinacije in skleroze najdemo v različnih delih možganov, zato jih je težko povezati.

Za popolno določitev vzrokov kršitev še ni bilo mogoče. Menijo, da so možgani najbolj prizadeti zaradi slabe dednosti, zunanjih stanj, okužbe z virusi in bakterijami. Ponavadi so prizadeti možgani in hrbtenjača.

Patologija se lahko manifestira:

  • pareza in paraliza, povečani refleksi tetov, mišični krči;
  • neravnovesje in fine motorične sposobnosti;
  • oslabitev obraznih mišic, požiranje grebena, govorna funkcija;
  • sprememba občutljivosti;
  • impotenca, zaprtje, urinska inkontinenca ali retencija;
  • zmanjšanje vida, zoženje njegovih polj, motnje svetlosti in zaznavanje barve.

Opisane simptome lahko spremljajo depresija, zmanjšanje čustvenega ozadja, evforija ali prizadetost. Če se pojavijo več fokusov, se inteligenca in razmišljanje zmanjšata.

Marburgova bolezen

To je najnevarnejša oblika poškodb snovi možganov. Patologija se močno pojavi in ​​spremlja hitro povečanje simptomov. To se odraža v bolnikovem stanju na najbolj negativen način. Oseba lahko umre v nekaj mesecih.

Bolezen na začetku spominja na okužbo in jo spremlja vročina, konvulzije. Z uničenjem mielina so motene funkcije motorja, občutljivost in zavest. Značilen zaradi pojava hude bolečine v glavi in ​​bruhanja, povečanega intrakranialnega tlaka. Pri malignem sevanju vpliva na možgansko deblo, v katerem se zbirajo jedra kranialnih živcev.

Devikova bolezen

Ko se to zgodi, so optični živci in hrbtenjača poškodovani. Akutni razvoj patološkega procesa vodi do popolne slepote. Zaradi dejstva, da bolezen prizadene hrbtenje, oseba trpi zaradi pareze, paralize, motenj funkcij medeničnega organa, motenj občutljivosti.

Žive manifestacije pacienta se pojavijo v dveh mesecih od začetka razvoja patologije. Pri odraslih ni možnosti za ugoden izid. Pri otrocih s patologijo, zaradi uporabe imunosupresivov in glukokortikosteroidov, lahko stanje izboljšamo.

Multifokalna encefalopatija

Ta vrsta demielinacije se pojavi pri starejših. Pacient trpi zaradi konvulzij, paresis, paralize, motenj vida, intelektualnih sposobnosti se zmanjša, razvoj demence je možen.

Proces uničenja mielinskih ovojnic spremlja motnja imunskega sistema.

Guillain-Barreov sindrom

Hkrati se motnje delovanja možganov poslabšajo zaradi poškodbe perifernega živca. Najpogosteje patologija vpliva na moškega. Pri bolnikih s paresom, mišicami, sklepom poškodovanim, ritmom srca moti, se znojenje zviša, krvni tlak se dramatično spreminja.

Diagnostične metode

Diagnoza v prisotnosti demieliniziranih motenj v možganih se lahko opravi le s pomočjo slikanja z magnetno resonanco. To je zelo informativna in varna metoda, ki ima najmanj kontraindikacij. Ne moremo storiti samo s klaustrofobijo, debelostjo, duševnimi motnjami, prisotnostjo kovinskih struktur v telesu, saj je tomograf velik magnet.

S pomočjo slikanja z magnetno resonanco bomo zaznali patološke žarišča na beli snovi in ​​okoli komor. So ovalne oblike, merjene do treh centimetrov in razpršene.

Da bi potrdili prisotnost formacij, lahko postopek izvedemo s kontrastno izboljšavo. Hkrati se v novih fokih kontrastno sredstvo nabira bolje kot v starih.

V procesu diagnoze bolezni najprej določimo obliko demielinacije. To je potrebno za izbiro taktike zdravljenja.

Napoved podobnega patološkega procesa je lahko drugačna. Če je uničenje mielina povzročilo multiplo sklerozo, potem lahko bolnik živi več kot deset let, v drugih primerih pričakovana življenjska doba ne presega enega leta.

Tradicionalne tretmaje

Metode zdravljenja demielinizirajoče bolezni lahko uporabljajo drugačne. Običajno vodimo patogenetsko terapijo. S pomočjo posebnih preparatov upočasnjujejo proces uničenja mielina, odstranijo napačna protitelesa in normalizirajo delovanje imunskega sistema. Podoben učinek običajno dosežemo z uporabo:

  • interferoni v obliki Betaferona, Avonexa, Copaxona. Prva droga pomaga zdraviti multiplo sklerozo. Dokazano je, da se zaradi uporabe zdravila Betaferon za dolgo časa bolezen počasi napreduje, zmanjša nevarnost invalidnosti in pogostost poslabšanj. Zdravilo se daje intramuskularno vsak drugi dan;
  • imunoglobulini. S svojo pomočjo se protitelesa in imunski kompleksi proizvajajo v manjših količinah. To dosežemo z uporabo Sandoglobulina ali ImBio. Ta zdravila so predpisana v obdobjih poslabšanja. Injektirajo se v veno in se odmerek izračuna glede na težo pacienta. Če ni želenega učinka, se zdravljenje nadaljuje po poslabšanju;
  • filtracija alkoholnih pijač. Med postopkom izvedite odstranitev protiteles. Če želite doseči želeni rezultat, morate opraviti vsaj osem sej. Med zdravljenjem se cerebrospinalna tekočina prehaja skozi posebne filtre;
  • plazmafereza. Odstrani protitelesa in imunske komplekse iz krvi;
  • hormonska terapija. Zdravljenje vključuje uporabo glukokortikoidnih zdravil. S prednizolonom in deksametazonom se antimelinski proteini proizvajajo v manjših količinah, vnetni proces pa se ne razvije. Obicajno so predpisani veliki odmerki takih zdravil, ki jih lahko traja vec kot teden dni;
  • citostatiki. Uporaba metotreksata in ciklofosfamida se izvaja, če je bolezen huda.

Potrebno je tudi simptomatsko zdravljenje. Zmanjšanje manifestacij patološkega procesa je doseženo s pomočjo nootropnih zdravil v obliki piracetamov, sredstev proti bolečinam, antikonvulzij, nevroprotektorjev, mišičnih relaksantov, ki odpravljajo paralizo.

Prenos živčnih impulzov se normalizira s pomočjo vitaminov B, depresija pa se izloči z antidepresivi.

Terapija z zdravili in druge metode ne popolnoma odpravljajo patologije. Vsi terapevtski ukrepi šele prekinejo uničenje mijelinskih ovojnic, izboljšujejo kakovost življenja in podaljšujejo njegovo trajanje.

Folk metode

Odstranite lahko neprijetne manifestacije patologije in s pomočjo folklornih sredstev preprečite nastanek drugih motenj. Za izboljšanje stanja možganov lahko uporabite:

  • Anise lofanta. Iz te zdravilne rastline pripravljamo decokcijo. Listi, stebla in cvetovi so zdrobljeni in v količini ene žlice deset minut nalijemo kozarec vode nad majhen ogenj. Ko se zdravilo ohladi, dodamo eno žličko medu in vsakič pred jedjo pijemo dve žlici;
  • Kavkaški diaskorei. Koren rastline je zdrobljen in v količini polovice čajne žličke nalijte kozarec kuhane vode. Orodje hranimo v vodni kopeli četrt ure in ga pred spanjem uživamo v žlici.

Ta sredstva prispevajo k izboljšanju presnovnih procesov in kroženju krvi. Pri uporabi odvajanj se morate posvetovati s strokovnjaki, ker lahko v kombinaciji z določenimi zdravili povzročijo neželene stranske reakcije.

Poleg Tega, Preberite O Plovilih

Križanje oči: vrste, vzroki, simptomi in zdravljenje

Iz tega članka boste izvedeli: kaj je lahko krvavitev v očesu, vzroki njegovega videza, simptomi in diagnostične metode, kaj storiti v tej situaciji.

Surgery for varicocele of the testicles: vrste intervencije, prednosti in slabosti

Iz tega članka boste izvedeli: zakaj je z operacijo varicocele edina metoda zdravljenja, vrste kirurških posegov za to bolezen.

Kako postati krvodajalec

1. Kdo je lahko darovalec krvi?Lahko postanete donator. Celotna krvna donora se ne uporablja. Vsak odmerek krvi je razdeljen na komponente, od katerih so glavne rdečih krvnih celic, plazme in trombocitov.

Praznjenje na prstu: vzroki in zdravljenje

Človek v svojem življenju ni nikoli brez poškodb. Modrice, odrgnine, modrice - naravna manifestacija telesa pri vseh vrstah zunanjih vplivov. Zdaj pa ne govorimo samo o raztrganih krvnih žilah na telesu, ampak tudi o modricah na naših rokah.

Kakšne kontraindikacije imajo CT skeniranje možganov, ki kaže tomogram glave?

Diagnoza z uporabo računalniške tomografije krvnih žil omogoča opazovanje patoloških stanj in strukturnih značilnosti možganov.

MCV krvi

Rezultati splošnega krvnega testa kažejo na sestavo krvi in ​​druge kazalnike, ki jih je mogoče obravnavati kot simptom patologije ali njene odsotnosti. Veliko pozornosti posvečamo eritrocitom - rdečim krvnim celicam, ki prenašajo kisik in hranila po telesu.